分析測試百科網 > 行業資訊 > 技術原理

酰基與羰基有什么區別

2023.6.15

對比

特征	酰基	羰基
化學結構	通式為R-C(=O)-R'，由羧酸失去羥基（-OH）后剩下的部分，R和R'代表不同的烴基或其他基團	由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團（-C=O-），是醛、酮、羧酸等的組成部分
反應活性	較為穩定，不容易發生還原反應，但可發生加成-消除反應	由于極性碳氧雙鍵，具有親電性，容易與親核試劑發生加成反應，如醛的加成和還原反應
應用	用于引入或改變官能團，參與多種有機合成反應，某些酰基化合物在臨床治療中占據重要地位	羰基參與的反應類型廣泛，如羥醛縮合、親核還原等，是許多有機化學反應的關鍵中間體
物理性質	具體的物理性質取決于連接的基團，但通常更穩定	具有強的紅外吸收特性，有助于結構測定
命名規則	根據與之相連的基團命名，如酰氯、酰胺等	根據連接的碳原子數目和基團命名，如甲醛、丙酮等

酰基

酰基（英語：acyl group），是指從帶氧酸，包括無機酸除去一或多組羥基團的衍生的官能團，通式RM（＝O）－，包含一組雙鍵氧原子和烷基（RC＝O）。在有機化學，酰基（IUPAC名：鏈烷酰基）通常由羧酸衍生，結構式RC（＝O）－，其中R代表附著到CO基用單鍵的烷基。雖然稱呼多用于有機化合物，但原則上可來自磺酸、膦酸等其它類型的酸。在最常見的安排，酰基連接到更大的分子片段，在這種情況，碳和氧原子以雙鍵相連。酰基與鹵原子、烷氧基、氨基或取代氨基及酰氧基結合分別獲得酰鹵、酯、酰胺和酸酐。通常酰基的中心原子為碳，但氮、磷、硫、氙等原子也可形成類似的酰化物，如亞硝酰氟、三氯氧磷、硫酰氯、氯化亞砜、四氟一氧化氙。此類酰鹵一般稱為鹵氧化物。